Днком справка в налоговую

Опубликовано: 30.04.2024

ДНКОМ – специальная ДНК-лаборатория, которая специализируется преимущественно на проведении анализов. Однако у нее есть и другие сопутствующие медицинские услуги населению. Для удобного взаимодействия с учреждением используется специальный персональный раздел. Его сначала нужно зарегистрировать.

Чтобы авторизоваться на сайте лаборатории ДНКОМ, пациенту нужно выполнить следующие действия:

Загрузить страницу https://dnkom.ru/.
Нажать справа в шапке на кнопку с изображением человечка. Она находится рядом с контактной информацией.
Открывается окно авторизации на этой же странице.
Выбрать формат входа: по номеру карточки или телефона.
Ввести номер карты или мобильного соответственно.
Указать пароль.
Нажать «Войти».

Важно: в самом низу идентификационной формы для пациентов лаборатории предлагается авторизоваться врачу или партнеру (например, клинике, которая использует диагностическое оборудование лаборатории). Процедура их входа в личные кабинеты примерно такая же, как и для пациентов, меняются только ссылки.

Чтобы зарегистрироваться в ДНК-лаборатории, потребителю сначала необходимо стать пациентом учреждения. Для этого подается заявка на получение услуг. Процесс выполняется по инструкции:

Открыть https://dnkom.ru/.
В верхнем горизонтальном меню разделов нажать на крайнюю левую кнопку «Анализы и цены».
Загружается раздел https://dnkom.ru/analizy-i-tseny/po-tipu/.
Выбрать те анализы и диагностические исследования, которые требуются. Рядом с каждым из них нажать на «Добавить в заявку».
После добавления всех типов, что требуются, нажать на кнопку с изображением корзины.
Выполняется переход на страницу корзины, где отображаются все выбранные исследования с левой стороны. С правой стороны общая стоимость. Здесь в форме надо кликнуть на «Оформить заявку».

Совет: также предлагается ввести промокод. Если таковой имеется, то можно получить существенную скидку на диагностические исследования.

Восстановление пароля

Если нужно восстановить пароль от личного кабинета ДНК-лаборатории, то предлагается использовать инструкцию:

Функционал

Функциональные возможности личного кабинета ДНК-лаборатории основываются на том, чтобы пациентам было максимально удобно взаимодействовать с данным учреждением. Здесь можно:

Просмотреть информацию о предоставляемых услугах, а также о ценах на каждое исследование;
Просматривать результаты анализов, если таковые уже были сданы;

Внимание: компания ответственно относится к защите персональной информации, поэтому доступ к личному кабинету имеется только у самого пациента, а также его лечащего врача. Также специалистам запрещается разглашать все сведения об исследованиях пациентов.

Связываться напрямую из личного кабинета ДНК-лаборатории с медицинскими специалистами. Они могут посоветовать сдать дополнительные анализы, чтобы получить полноценную диагностическую картину. Также они могут порекомендовать обратиться к профильным специалистам, чтобы назначить правильное лечение;
Просмотреть адреса диагностических офисов и медицинских центров, чтобы выбрать подходящий для себя вариант;
Записываться на приемы к специалистам или диагностические исследования, чтобы не стоять в очереди на прием, и потратить минимум своего времени;
Пользоваться опцией сдачи анализов на дому, например, если пациент очень плохо себя чувствует, и ему сложно самостоятельно добираться до центра.

Контактные данные

Для связи с консультантами, менеджерами или другими работниками ДНК-лаборатории можно использовать следующие способы:

Номер контактного центра: +7(495)540-42-75. Звонки на него принимаются ежедневно: пн-пт с 07:00 до 21:00, в выходные – с 08:00 до 20:00.
Электронная почта: info@dnkom.ru.
Социальные сети:

Кнопки обратного звонка и прямого чата справа в нижнем углу на любой странице официального сайта.

Местоположение центрального здания ДНК-лаборатории: ул. Профсоюзная, д.98, кабинет №1. Также есть много других офисов по территории столицы и в других городах страны.

НАЛОГОВЫЙ ВЫЧЕТ ЗА ЛЕЧЕНИЕ:

КАК ЕГО ПОЛУЧИТЬ!

В нашей стране каждый налогоплательщик, имеющий доходы, облагаемые по ставке 13%, имеет право на получение социального налогового вычета. Максимальная сумма возврата составляет 15 600 рублей.

Это касается в том числе и лечения в ФСК КЛИНИК:
ваши затраты на медицинскую помощь могут быть частично возвращены за счет налоговых вычетов (в соответствии с п. 3 ст. 219 Налогового кодекса РФ).
Для пациентов мы оформляем все документы, необходимые для получения налоговой льготой.
Справку об оплате медицинских услуг для предоставления в налоговые органы можно получить у администратора на 1-м этаже.

При себе необходимо иметь кассовые чеки, подтверждающие оплату медицинских услуг, ИНН.

Кто может рассчитывать на налоговый вычет?

Социальный налоговый вычет на лечение может получить каждый налогоплательщик, кто оплатил:

Для себя, супруги (супруга), родителей, детей (в том числе усыновлённых) и подопечных до 18 лет

-Назначенные врачом лекарства

В том числе для упомянутых членов семьи

-Страховые взносы по договору ДМС

Заключённому для своего лечения или для членов семьи.

За прочих родственников, не упомянутых выше, и в иных случаях вычет не предоставляется. Например, внучка не вправе рассчитывать на возврат НДФЛ в случае оплаты расходов на лечение бабушки.

Когда возможен налоговый вычет?

Для получения вычета за лечение оплаченные вами услуги должны входить в установленный перечень медицинских услуг и дорогостоящих видов лечения. Вот этот перечень:

1. Услуги по диагностике и лечению при оказании населению скорой медицинской помощи.

2. Услуги по диагностике, профилактике, лечению и медицинской реабилитации при оказании населению амбулаторно-поликлинической медицинской помощи (в том числе в дневных стационарах и врачами общей (семейной) практики), включая проведение медицинской экспертизы.

3. Услуги по диагностике, профилактике, лечению и медицинской реабилитации при оказании населению стационарной медицинской помощи (в том числе в дневных стационарах), включая проведение медицинской экспертизы.

4. Услуги по диагностике, профилактике, лечению и медицинской реабилитации при оказании населению медицинской помощи в санаторно-курортных учреждениях.

5. Услуги по санитарному просвещению, оказываемые населению.

Получить социальный налоговый вычет за покупку лекарств можно, только если они назначены врачом (имеется рецепт) и указаны в соответствующем перечне.

Воспользоваться социальным налоговым вычетом возможно в размере фактических расходов, но в пределах 120 000 руб. за календарный год. Сумма является общей для всех видов социальных вычетов (за исключением вычетов в размере расходов на обучение детей и на дорогостоящее лечение).

Таким образом, максимальный размер возврата составляет 15 600 рублей.

Как подтвердить расходы?

· Договор с медучреждением на оказание услуг и дополнительные соглашения к нему (в случае заключения);

· справка об оплате медицинских услуг для представления в российские налоговые органы;

· корешок санаторно-курортной путёвки, если пациент проходил реабилитацию в подобном учреждении.

· Рецептурные бланки со штампом «Для налоговых органов Российской Федерации, ИНН налогоплательщика»;

· документы, подтверждающие фактическое приобретение лекарств (товарные чеки, кассовые чеки, квитанции и т. д.).

Где можно получить налоговый вычет?

1. Налоговый вычет через ИФНС получается путём представления декларации по форме 3-НДФЛ.

По окончании календарного года социальный вычет вы можете получить от налоговой инспекции по месту жительства. Для этого заполните налоговую декларацию и напишите заявление «О возврате излишне уплаченной суммы НДФЛ», предоставьте уже упомянутые подтверждающие документы и справку 2-НДФЛ о ваших доходах.

На основании указанных документов заполните налоговую декларацию.

Декларация представляется в налоговый орган по месту жительства не позднее 30 апреля года, следующего за тем, в котором вы оплатили лечение/лекарственные препараты/договор ДМС.

Если декларация представляется только для получения налоговых вычетов, подать её можно в любое время в течение трёх лет по окончании года, в котором происходила оплата.

Декларацию можно представить:

· лично или через представителя;

· почтовым отправлением с описью вложения;

· в электронной форме, в том числе через портал госуслуг или личный кабинет налогоплательщика.

В течение трёх месяцев с момента подачи декларации и подтверждающих документов налоговый орган проведёт камеральную проверку. После чего вы получите сообщение о решении. Если оно положительное и ваше право на налоговый вычет подтверждено, вам вернут соответствующую сумму в течение месяца.

2. У работодателя

Для получения налогового вычета у работодателя вам следует подать соответствующее заявление, приложив к нему уведомление из налоговой инспекции о праве на социальный вычет.

Работодатель предоставит вам социальный налоговый вычет по НДФЛ начиная с месяца, в котором вы подали заявление и уведомление.

Как получить документ о праве на вычет?

Предоставьте в налоговую инспекцию заявление о подтверждении права на вычет. Приложите копии документов, подтверждающих право на получение социального вычета (произведённые расходы, оплата, подтверждение родства (если вы оплачивали лечение близких родственников). При подаче копий документов обязательно возьмите с собой оригиналы: это необходимо для проверки инспектором.

В течение 30 календарных дней со дня подачи документов вы получите уведомление о праве на социальный вычет.

При обращении в налоговые органы для получения вычета вы сможете получить деньги только в следующем за окончанием лечения году. Ведь декларация представляется по окончании календарного года, в котором осуществлялись расходы на лечение.

Через работодателя вычет можно получить раньше — начиная с месяца обращения (представления заявления и подтверждения права).

Лаборатория ДНКОМ

Наличие филиалов Лаборатория ДНКОМ в городах России

Лаборатория ДНКОМ: адреса в городе, точное расписание работы филиалов, уникальные предложения для клиентов, особенности выбора, контакты для обратной связи по всем вопросам, фотографии. Специфика работы и инфраструктуры отделений, доступные вакансии, информация для оптовых закупщиков.

Карта филиалов Лаборатория ДНКОМ

Все адреса Лаборатория ДНКОМ, схемы проезда, расположение на карте города, расписание общественного транспорта, парковки; работа филиалов в выходные и праздничные дни, точный график с перерывами, вся информация для потенциальных клиентов.

Адреса и телефоны филиалов Лаборатория ДНКОМ

Лаборатория ДНКОМ каталог в помощь клиентам. Адреса всех филиалов в населенном пункте, график работы, услуги, расценки, подробная информация для будущих потребителей услуг фирмы. Информация для обратной связи. Вакансии, требования к потенциальным сотрудникам.

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. М. Горького, д. 29б, Тула

Тула, ул. М. Горького, д. 29б

Понедельник: 08:00 - 17:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу Осенний бульвар, д. 10 к1, Москва

Осенний бульвар, д. 10 к1,

Понедельник-Воскресенье: 07:30 - 19:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Академика Анохина, д. 7, Москва

ул. Академика Анохина, д. 7,

Понедельник-Суббота: 09:00 - 17:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Валовая, д. 32/75с1, Москва

ул. Валовая, д. 32/75с1,

Понедельник-Пятница: 07:30 - 21:00,Суббота, Воскресенье: 07:30 - 19:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Генерала Ермолова, д. 8, Москва

ул. Генерала Ермолова, д. 8,

Понедельник-Пятница: 08:00 - 18:00,Суббота: 09:00 - 14:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Грекова, д. 5, Москва

Понедельник-Суббота: 09:00 - 18:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Кировоградская, д. 32, Москва

ул. Кировоградская, д. 32,

Понедельник-Пятница: 09:00 - 18:00,Суббота: 09:00 - 14:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Маршала Бирюзова, д. 7, Москва

ул. Маршала Бирюзова, д. 7,

Понедельник-Пятница: 07:30 - 18:15,Суббота, Воскресенье: 08:00 - 13:30

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Новомарьинская, д. 15, Москва

ул. Новомарьинская, д. 15,

Понедельник-Воскресенье: 07:30 - 20:00

Офис Лаборатория ДНКОМ по адресу ул. Тверская, д. 6, стр. 6, Москва

ул. Тверская, д. 6, стр. 6,

Понедельник-Пятница: 07:30 - 21:00,Суббота, Воскресенье: 07:30 - 19:00

Оставить отзыв

Кроме филиалов Лаборатория ДНКОМ доступны другие медицинские лаборатории

Подробная информация о снижении цен в Лаборатория ДНКОМ: акции, распродажи, уникальные предложения для постоянных клиентов, уценка, оплата по сертификатам или купонам, подарки. Подборка выгодных предложений во всех филиалах сети города.

Инвитро

Гемотест

СИТИЛАБ

Хеликс

ЦМД Центр Молекулярной Диагностики

Медлабэкспресс

АМД Лаборатории

InfoLife

На сайте есть Медицинские лаборатории и компании в других категориях

Лаборатория ДНКОМ: акции, выгодные предложения для постоянных клиентов, скидки, наличие купонов или подарочных сертификатов. Всегда актуальная информация о снижении цен. Все предложения по специальным расценкам с указанием адресов.

Вся представленная на сайте информация, в том числе о наличии и стоимости товаров и услуг, а так же времени работы и адресах организаций носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.

Стоимость и наличие товаров и услуг может не соответствовать действительности. Инфоармация получена из открытых источников.

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ АНЕУПЛОИДИЙ.

Поздравляем! Вы вынашиваете желанного ребенка!

Несомненно, вопрос, который интересует каждую семью, родится ли ребенок здоровым.
Именно ответу на этот вопрос посвящена вся пренатальная диагностика, то есть исследование здоровья ребенка до его рождения.

Одной из частых патологий плода являются анеуплоидии. К сожалению, анеуплоидии в большинстве случаев невозможно определить при помощи только ультразвукового исследования, поэтому врачи прибегают к дополнительным методам.

Забор крови – 200 руб.
Неинвазивный ДНК-скрининг анеуплоидий – 25 000 руб.

ЧТО ТАКОЕ АНЕУПЛОИДИЯ?

У большинства людей 46 хромосом, 22 пары аутосом и 2 половые (две Х хромосомы у женщин, одна Х хромосома и одна Y хромосома у мужчин). Анеуплоидия – нарушение в геноме человека при котором число хромосом не кратно нормальному, то есть каких-то хромосом больше или меньше, чем нужно. Чаще всего у новорожденных встречаются трисомия по 21 хромосоме («лишняя» 21 хромосома) – синдром Дауна (1/700), трисомия по 18 хромосоме – синдром Эдвардса (1/6000), трисомия по 13 хромосоме – синдром Патау (1/15 000).

КАК ОПРЕДЕЛИТЬ ЕСТЬ ЛИ У ПЛОДА АНЕУПЛОИДИЯ?

Существует общепринятая схема комбинированного скрининга первого триместра, которая включает УЗИ в сроке 11-14 недель, и определение материнских сывороточных маркеров (связанного с беременностью плазменного протеина А (РАРР-А) и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина) с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

К сожалению, эта система не вполне совершенна.

Скрининг первого триместра необходим, так как позволяет определить женщин с повышенным риском анеуплоидии у плода и изучить «анатомию» плода, выявить грубые пороки развития, доступные определению на данном сроке. К сожалению, он выявляет около 80% беременностей с синдромом Дауна. То есть 20% беременностей с синдромом Дауна пропускается.

Единственным методом, позволяющим однозначно поставить диагноз анеуплоидии плода, является прямое исследование материала плода – кариотипирование, для которого необходима инвазивная диагностика – биопсия хориона, плаценты или амниоцентез.

Даже если противопоказаний нет, не все женщины охотно соглашаются на инвазивную процедуру, поскольку наличие анеуплоидий у плода подтверждается далеко не всегда.

Известно, что только в 15% случаев при высоком риске анеуплоидии по данным комбинированного скрининга первого триместра, подтверждается наличие хромосомной анеуплоидии у плода.

Риск осложнений от проведения инвазивных процедур составляет около 1-2% после биопсии хориона и 0,5% после амниоцентеза, однако в группах с осложненным течением беременности, он может достигать 5%.

Кроме того, при ряде клинических ситуаций (например, при кровотечениях в ранние сроки беременности или привычных выкидышах) проведение инвазивных процедур противопоказано.

Что поможет сделать правильный выбор? Проводить или не проводить инвазивную диагностику, если есть относительные показания – возрастной риск, неоднозначные результаты комбинированного скрининга первого триместра, осложненное течение беременности?

В настоящее время появилась возможность ответить на многие из этих вопросов при помощи неинвазивного пренатального ДНК-скрининга (НИПС).

ЧТО ТАКОЕ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ АНЕУПЛОИДИЙ?

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплоидий (НИПС) позволяет определить риск наличия анеуплоидии у плода по анализу крови беременной женщины. В плазме крови беременной женщины помимо ее собственной ДНК содержится ДНК плода, составляющая в среднем 5-15% от всей ДНК материнской плазмы. При проведении НИПС выделяется вся ДНК, которая содержится в плазме крови беременной женщины. Проводится секвенирование (чтение) последовательности фрагментов ДНК с помощью секвенирования нового поколения, определяется к какой из хромосом относится каждый из фрагментов ДНК и подсчитывается количество фрагментов, приходящихся на каждую хромосому. Обычно у мамы 46 хромосом и, если для какой-то из хромосом число фрагментов больше или меньше чем обычно, предполагается, что у плода присутствует лишняя хромосома или не хватает хромосомы.

ЧТО МОЖНО УЗНАТЬ С ПОМОЩЬЮ НИПС?

Обычно НИПС используется для определения риска наличия анеуплоидий по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X и Y, а также определения пола плода. Это связано с тем, что большинство больных детей рождается с нарушениями именно по этим хромосомам. Для этих хромосом исследовано большое количество образцов и определены чувствительности и специфичность метода. Поскольку мы проводим секвенирование всего генома, то можем получить дополнительную информацию и определить число копий любой из 24 хромосом.

НАСКОЛЬКО ТОЧЕН НИПС?

По данным многочисленных исследований НИПС позволяет выявить 98-99% случаев трисомий по 13, 18, 21 хромосомам и нарушений числа копий X и Y хромосом. При наличии высокого риска анеуплоидии по данным НИПС наличие анеуплоидии у плода подтверждается в 90-95% случаев для трисомий по 13, 18, 21 хромосомам и в 50-75% для нарушений числа копий X и Y хромосом.

ЧТО ДАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ НИПС?

При наличии низкого риска по результатам НИПС Вы понимаете, что с вероятностью более 99% вынашиваете ребенка с нормальным набором хромосом. Врачи проводят стандартное наблюдение и ведение беременности.

При наличии высокого риска анеуплоидии по данным НИПС необходимо проведение инвазивной процедуры для подтверждения наличия анеуплоидии у плода.

ВСЕГДА ЛИ НЕОБХОДИМО ПОДТВЕРЖДАТЬ ДИАГНОЗ ИНВАЗИВНЫМ ТЕСТОМ?

Да, безусловно. Результаты НИПС, которые говорят об анеуплоидии, обязательно должным быть подтверждены кариотипированием.

Необходимо понимать, что НИПС – скрининговое, а не диагностическое исследование, позволяющее определить женщин, с высоким риском наличия анеуплоидии у плода, но не устанавливающее наличии анеуплоидии. Результаты НИПС не могут являться основанием для прерывания беременности. Беременность может быть прервана, если хромосомная анеуплоидия подтверждена методами инвазивной диагностики, либо при выявлении грубых пороков развития по данным УЗИ. При этом решение о прерывании или пролонгировании беременности принимает беременная женщина.

КАКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ЕСТЬ У НИПС?

Источником ДНК плодового происхождения в плазме крови беременной женщины являются в основном клетки плаценты. В очень редких случаях может наблюдаться явление мозаицизма у плода и в плаценте. То есть кариотип плаценты может не совпадать с кариотипом плода. Это может приводить к ложноположительным и ложноотрицательным результатам. Именно поэтому положительные результаты НИПС необходимо подтверждать с использованием инвазивных методов, а отрицательные результаты не могут гарантировать на 100% отсутствие анеуплоидии у плода.

Ограничением метода является наличие у женщины опухолей, в этом случае возможно наличие ложноположительных результатов, поскольку в опухолях нередко встречается изменения числа копий хромосом и их частей.

Примерно у 1 из 250 беременных женщин встречается неравномерное распределение половых хромосом в своих собственных клетках (трисомия или мозаичная моносомия по Х хромосоме). В этом случае невозможно определение риска наличия анеуплоидий по половым хромосомам у плода.

ЧТО ДЕЛАТЬ ЕСЛИ У ПЛОДА ОБНАРУЖЕНЫ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ ПО ДАННЫМ УЗИ, А ПО ДАННЫМ НИПС РИСК АНЕУПЛОИДИЙ НИЗКИЙ?

В этом случае необходима консультация врача-генетика. Может быть рекомендовано проведение инвазивной диагностики с последующим молекулярным кариотипированием. Во многих случаях нарушения могут быть обусловлены анеуплоидиями, а микроделециями, моногенными заболеваниями и другими изменениями, которые не возможно определить с помощью НИПС. Кроме того, примерно в 1% случаев анеуплоидий у плода возможны ложноотрицательные результаты НИПС.

ЕСЛИ ВЫЯВЛЕН ВЫСОКИЙ РИСК НАЛИЧИЯ «РЕДКОЙ» АНЕУПЛОИДИИ, ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ?

Мы проводим тестирование по всем хромосомам и можем получить информацию по изменению числа копий для всех хромосом, но необходимо правильно понимать ее значение для скрининга и диагностики.

В 1 из 300 исследований обнаруживается высокий риск наличия «редкой» анеуплоидии (анеуплоидии по любой из хромосом кроме 13, 18, 21, X и Y). Поскольку ДНК плодового происхождения в плазме крови беременной женщины это в основном ДНК клеток плаценты. Обнаружение высокого риска наличия «редкой» анеуплоидии по данным НИПС в большинстве случаев связано с наличием анеуплоидных клеток в плаценте при нормальном кариотипе плода. Беременности плодом с анеуплоидиями по остальным хромосомам обычно самостоятельно прерываются на ранних сроках.

При обнаружении высокого риска наличия «редкой» анеуплоидии рекомендуется определение тактики ведения беременности совместно врачом-генетиком и акушером-гинекологом с учетом всех данных о состоянии плода и матери. В большинстве случаев эта информация нацеливает врача на более внимательное ведение беременности, так как она может протекать с осложнениями, связанными с нарушениями функции плаценты, при этом плод не страдает хромосомной анеуплоидией.

До проведения исследования вы можете выбрать хотите ли вы получить дополнительную информацию о выявлении наличии риска «редких» анеуплоидий помимо анеуплоидий по 13, 18, 21, X и Y хромосомам.

МОЖЕТ ЛИ АНАЛИЗ НИПС НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ?

В ряде случаев, по объективным причинам результаты получить не удается, например при сниженной доле ДНК плода. В этом случае может быть рекомендован перезабор на более поздних сроках либо инвазивная процедура, так как сниженная доля ДНК плода может свидетельствовать о риске наличия нарушений у плода.

В случае низкой доли ДНК плода повторное исследование проводится бесплатно. Если доля ДНК плода остается низкой, проведение исследование в третий раз нецелесообразно, рекомендуется проведение инвазивной диагностики.

МОЖНО ЛИ ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ?

Да, это возможно. Точность теста сопоставима с точностью для одноплодной беременности, при этом невозможно определить у какого из плодов обнаружена анеуплоидия. Для того, чтобы быть уверенными в точности результата увеличивают минимально необходимую доля ДНК плода (то есть предъявляют к анализу более строгие требования). При многоплодной беременности определение риска наличия анеуплоидий по половым хромосомам не проводится.

КОМУ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВЕСТИ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ?

При отсутствии ограничений, исследование может проводится ВСЕМ беременным женщинам (по желанию).

ОСОБЕННО ВАЖНО ПРОВЕДЕНИЕ НИПС:

Беременным женщинам старше 35 лет
При сомнительных результатах комбинированного скрининга первого триместра
Женщинам, у которых уже был случай беременности ребенком с анеуплоидии в анамнезе.
При высоком риске хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого триместра и наличии противопоказаний к проведению инвазивной диагностики и задокументированном отказе женщины от проведения инвазивной процедуры.

КОГДА ПРОВОДИТСЯ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ?

Обычно исследование проводят на сроке от 10 до 17 акушерских недель беременности. Это связано с необходимостью в случае высокого риска анеуплоидии у плода получить подтверждение диагноза инвазивными методами до 22 недели беременности.

ПОЧЕМУ С 10 НЕДЕЛЬ?

Важным параметром при проведении исследования является доля ДНК плода, она растет с увеличением срока беременности. На сроке 10 недель в 99% случаев доля ДНК плода оказывается достаточной для анализа, на более ранних сроках вероятность того, что доля ДНК плода будет не достаточной - выше. Кроме того, на сроке 11-14 недель проводится скрининговое УЗИ на котором подтверждается, что беременность развивается нормально.

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-СКРИНИНГ НЕ ПРОВОДИТСЯ:

При наличии опухолевых заболеваний и трансплантированных органов и тканей.

СКОЛЬКО ДНЕЙ ТРЕБУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕТА ПОСЛЕ СДАЧИ КРОВИ?

до 10 рабочих дней.

ЧТО МНЕ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЯ, ПОЛУЧЕННАЯ БЛАГОДАРЯ НЕИНВАЗИВНОМУ ПРЕНАТАЛЬНОМУ ДНК-СКРИНИНГУ?

Самое дорогое – спокойствие. Спокойствие, если низкий риск анеуплоидии. Вы понимаете, что даже если Ваша беременность сопровождается угрозой прерывания, это не связано с хромосомными нарушениями у плода.
Если же беременность протекает благополучно, то тем более приятно осознавать, что и у ребенка все в полном порядке.
И наконец, уверенность в верном принятии решения для проведения инвазивной пренатальной диагностики, если риск хромосомных аномалий высокий.

Помните, что Вы всегда можете посоветоваться с врачом, задать все интересующие Вас вопросы по пренатальной диагностике и ведению Вашей беременности.

Информация предоставлена представителем франшизы.
Данные франшизы актуальны.
Представитель франшизы отвечает на заявки и телефон.

№ 537735
Дата регистрации: 23.03.2015
Дата истечения: 10.01.2024
Правообладатель: ООО "ДНКОМ", 127055, Москва, пер. Угловой, 2, кв. пом. 22, комната 3 (RU)

Краткая информация

Год основания компании

Год основания франшизы

Франшиза медицинской лаборатории без роялти

ДНКОМ – франшиза клинико-диагностической лаборатории. На рынке с 2009 года. Большой опыт, востребованное и актуальное в наши дни направление. Подходит как для крупных городов, так и для областных населённых пунктов. Партнёр получает полное обучение по медицинскому бизнесу, все расходники для забора материала, эксклюзивное территориальное право, пошаговые инструкции. Ежемесячная прибыль – от 100 000 рублей, роялти не взимается.

Описание компании

История бренда ДНКОМ начинается в 2009 году. За эти 10 лет лаборатория выросла из Научно-Исследовательского Института Молекулярно-генетических Исследований до федеральной компании, представленной 16 медицинскими офисами и 317 корпоративными клиентами в России и странах СНГ.

Лаборатория ДНКОМ – локомотив российского рынка лабораторной диагностики.

Для врачей мы создали Школу LabTrends. Это ежеквартальные секции о трендах лабораторной диагностики и обширная библиотека лабораторных знаний.

Пациенты могут ознакомиться с понятным и подробным описанием исследований и назначений в социальных сетях лаборатории в Instagram, Facebook, VKontakte.

Совместно с проектом Nestarenie.ru мы запустили панели Тераностики (терапия + диагностика) направленные на предупреждение возраст-зависимых заболеваний и продление активного долголетия. Понятные интерпретации и рекомендации по изменению стиля жизни позволяют поставить биомаркеры старения на контроль и управлять ими.

МЫ ДВИГАЕМ ИНДУСТРИЮ ВПЕРЁД.

И первыми запускаем уникальные исследования. Так мы внедрили оценку статуса витамина К2 и определение сульфорафана в крови. Эти и другие инновационные исследования можно сдать только в Лаборатории ДНКОМ.

Описание франшизы

В 2009 были открыты лаборатория ДНКОМ и первый медицинский офис ДНКОМ, через полгода, перешагнувшие точку безубыточности. Не привлекая, займов и кредитов были развернуты 6 отделов лаборатории, внедрена в бизнес-процесс новейшая информационная система.

С 2013 года ДНКОМ открывает по собственному медицинскому офису ежегодно. Практика показала, что мы создали успешную бизнес-модель, которую готовы масштабировать.

Стремительное развитие медицины в мире, появление новых диагностических услуг и одновременное сокращение госгарантий в государственном здравоохранении – вот причины нашего роста на 35% в год.

Франшиза ДНКОМ основана на трёх принципах – честности, открытости и отсутствии внутренней конкуренции.

Фотографии

Финансовые условия

Вложения в бизнес: 1.2 млн. руб.

Паушальный взнос: 100 - 250 тыс. руб.

Обучение и поддержка

НАУЧИМ медицинскому бизнесу, поможем с набором персонала и его обучением и аттестацией
ВОЗЬМЕМ НА СЕБЯ логистику по доставке биоматериала в лабораторию
ПРЕДОСТАВИМ расходные материалы, необходимые для взятия и транспортировки проб
ОБЕСПЕЧИМ ЭКСКЛЮЗИВНОСТЬ: гарантируем исключительное право открытия медицинских офисов на территории, в рамках города (до 200 тыс. человек) или района в большом городе.

Требования к помещению

Общая площадь Помещения – не менее 60 кв.м;
Помещение должно быть с отдельным входом, не ниже 1 этажа, на первой линии;
Высота потолков не менее 2,6 м;
Наличие коммуникаций (водоснабжение, канализация);
Помещение должно принадлежать Партнеру на правах собственности, аренды, субаренды;
Наличие естественного освещения.

Функциональное зонирование помещения

Холл (площадь от 10 кв.м);
Процедурный кабинет (площадь не менее 12 кв.м);
Смотровой кабинет (площадь не менее 18 кв.м);
Помещение для временного хранения медицинских отходов -класса В (площадь от 4 кв.м.);
Подсобное помещение, зона отдыха персонала (площадь от 6 кв.м.);
Санузел.

Видео о франшизе

Официальная страница франшизы

Информация предоставлена представителем франшизы.

Отзывы о франшизе

С самого начала работы вы будете окружены вниманием и заботой различных специалистов. Достойное обучение персонала, мгновенная обратная связь по любому вопросу, организация качественного дистанционного обучения говорит об очень серьезном подходе всех участников процесса. Программа для записи пациентов интуитивна и продумана до мелочей.
Минимальная отчетность, интересная программа лояльности для пациентов, помощь медицинских представителей, предоставляемых в регион для популяризации лаборатории . среди местных врачей – все это позволяет быстро освоиться с рабочим процессом и стимулирует компанию для быстрого роста.
Отдельного внимания стоит качество и точность обработки лабораторного материала. Это именно то, качество, которому доверяют не только пациенты, но и врачи.
Достойный выбор для компаний, желающих приобрести франшизу в данном направлении. показать еще

Работу с Лабораторией ДНКОМ оцениваю как экономически целесообразную и стабильно развивающуюся. Бренд на сегодняшний день укрепил свои позиции на рынке медицинских услуг и стал узнаваемым и востребованным. Предлагаемая бизнес-модель – рабочая, и может приносить высокий доход. Благодаря привлекательным коммерческим условиям и неизменному качеству проводимых исследований, предложение по франшизе лаборатории ДНКОМ является одним из наиболее выгодных в своем сегменте. Планирую дальнейшее сотрудничес . тво и расширение. показать еще

Решение открыть медицинский офис пришло практически случайно. Я не врач, медицинского образования у меня нет, да и близких, которые работали бы в этой сфере тоже. Для себя я определил, что хочу направление, которое будет работать максимально автономно, а не отбирать всё мое время. Плюс обязательным пунктом были отлаженные бизнес-процессы. Условно, я могу разделить весь мой опыт с франшизой на два этапа.

Изначально я обратился в федеральную лабораторию, одну из крупнейших игроков рынка. Меня п . одкупило наличие сотен медицинских офисов по всей стране. Открытие прошло довольно гладко и уже через 4 месяца в апреле 2012 года мои сотрудники принимали первого пациента.

Раскачка шла медленно, но с позитивной динамикой. Я верил, что ситуация будет развиваться с оптимистичным прогнозом. Пока в 2015 году с интервалом в 3 месяца в радиусе 300 метров от меня не открылись еще 2 офиса этой же лаборатории.

Отток был стремительный. У меня на глазах выручка перестала расти, а потом и стала таять с каждым днем, как остатки снега под апрельским солнцем.

Когда я дошел до выручки первых месяцев работы – стало ясно, что лучше не станет и надо искать возможности выхода из ситуации. В этот момент я и нашел Лабораторию ДНКОМ. Я был одним из первых франчайзи. Меня привлек их подход к позиционированию, гибкие условия при заключении договора. А также открытость и доверительность компании в целом и руководства в частности, что я оценил с первой встречи с генеральным директором.

Что стало решающим при подписании Договора? Территориальная эксклюзивность на район в 200 человек, который закрепили за мной на 5 лет. Я, наученный горьким опытом, понимал, что мои труды, вложенные в развитие и продвижение медицинского офиса, должны приносить отдачу именно мне, а не новым “соседям”.

Что я имею на сегодняшний день? Стабильную выручку выше 3.000.000 рублей ежемесячно. Поддержку партнеров. Сейчас планирую обновление помещения и ремонт, чтобы соответствовать требованиям рынка и быть привлекательнее для пациентов.

Сейчас эта одна точка дает мне большую прибыль, чем сеть в 3 офиса в партнерстве с другой лабораторией. И в абсолютном, и в относительном выражении. Я знаю, что другие франчайзи ДНКОМ уже открывают по второму офису. Возможно, и я присоединюсь к их числу, ведь локаций в Москве осталось не так много, а самые вкусные из них разберут в ближайшее время. показать еще

Читайте также: